Atussan mitte 0,8 mg/ml syrop - 200 ml

Skład

1 ml syropu zawiera 0,8 mg butamiratu cytrynianu.
5 ml syropu zawiera 4,0 mg butamiratu cytrynianu.
Substancje pomocnicze:
Sorbitol ciekły, niekrystalizujący (1 ml syropu zawiera 450 mg sorbitolu)
Glicerol (1 ml syropu zawiera 250 mg glicerolu)

Wskazania

Produkt leczniczy stosowany w leczeniu objawowym kaszlu różnego pochodzenia.

Stosowanie

Maksymalny czas trwania leczenia bez zalecenia lekarza wynosi 1 tydzień.
Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: 5 ml syropu (4 mg butamiratu cytrynianu) 3 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 6 do 9 lat: 10 ml syropu (8 mg butamiratu cytrynianu) 3 razy na dobę.
Dzieci w wieku powyżej 9 lat i młodzież: 15 ml syropu (12 mg butamiratu cytrynianu) 3 razy na dobę.
Dorośli: 15 ml syropu (12 mg butamiratu cytrynianu) 4 razy na dobę.
Produkt leczniczy Atussan należy przyjmować przed posiłkiem.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Środki ostrożności

Ze względu na działanie butamiratu cytrynianu powodujące hamowanie odruchu kaszlu, należy unikać jednoczesnego stosowania leków wykrztuśnych, ponieważ może to prowadzić do zalegania śluzu w drogach oddechowych, co zwiększa ryzyko skurczu oskrzeli i zakażenia dróg oddechowych.
Należy zweryfikować diagnozę, jeżeli kaszel utrzymuje się dłużej niż 7 dni.
Produkt leczniczy Atussan zawiera sorbitol, dlatego nie należy go stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Produkt leczniczy może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna: 2,6 kcal/g sorbitolu.
Produkt leczniczy Atussan zawiera glicerol, który może powodować ból głowy, zaburzenia żołądkowe i biegunkę.

Ciąża

Nie prowadzono badań, które mogłyby określić bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego
w okresie ciąży i laktacji.
Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Atussan u kobiet w pierwszym trymestrze ciąży.
W drugim i trzecim trymestrze ciąży, produkt leczniczy Atussan może być stosowany jedynie w razie bezwzględnej konieczności.
Brak danych odnośnie przenikania substancji czynnej i jej metabolitów do mleka matki. Podawanie cytrynianu butamiratu podczas karmienia piersią powinno być przeciwwskazane ze względów bezpieczeństwa.